Dr. Isabel Jakobs
Rechtsanwältin, Associated Partner
Dr. Isabel Jakobs berät nationale und internationale Unternehmen in den Bereichen Produkthaftung und Produktsicherheitsrecht, u.a. mit einem besonderen Branchenfokus im Life Sciences Bereich. Sie vertritt Mandanten gerichtlich und außergerichtlich in haftungsrechtlichen Streitigkeiten sowie in Verwaltungsverfahren gegenüber Behörden. Darüber hinaus berät sie Mandanten zu den produktrechtlichen Anforderungen für den deutschen und europäischen Markt und begleitet Transaktionen mit Blick auf produkt-regulatorische Aspekte. Isabel Jakobs ist Autorin wissenschaftlicher Fachpublikationen zu produktsicherheitsrechtlichen und produkthaftungsrechtlichen Themen. Sie hält darüber hinaus Gastvorlesungen an der Universität Kassel zum Qualitäts- und Prozessmanagement.
Pressestimmen
- Empfohlen für Streitbeilegung/Produkthaftung sowie Gesundheit in Legal 500 (2022/2023)
Insights
Werdegang
Vorträge
- "Qualität und Recht"; regelmäßige Gastvorlesung an der Universität Kassel
Publikationen
- Germany - Liability for Medicinal Products and the Right to Disclosure under German Law (Co-Autorin, in European Pharmaceutical Law Review 2/2018, 155)
- Urteilsbesprechung zu einer Entscheidung des Kammergerichts Berlin, Urteil vom 23. Mai 2016, Aktenzeichen 20 U 207/15 (Co-Autorin, in MPR 2/2018, 52)
- "Betreiberspezifische Aspekte der neuen Europäischen Medizinprodukteverordnung" (Co-Autorin, in GuP 2017, 188)
- "Rückruf fehlerhafter Medizinprodukte bei deliktischer Produkthaftung", Dissertationsschrift, erschienen in der Reihe „Augsburger Schriften zum Arzneimittel und Medizinprodukterecht"
- "Software als Medizinprodukt: Haftungs- und versicherungsrechtliche Aspekte" (Co-Autorin, in MPR 1/2019, 1)
- Messverfahren von Emissionshöchstwerten bei Zigaretten und Zulässigkeit des Verweises auf (private) ISO-Normen“ (Anmerkung zu EuGH, 22.02.2022 - C-160/20; in ZfPC 3/2022, 142)
- Doctor A.I.: Künstliche Intelligenz und Medizinprodukte, (in Robotik und Produktion, 21. April 2022)
- Poland: Advertising Medical Devices – The New European and Polish Regulatory Framework (Co-Autorin, in CEE Legal Matters, 07. Februar 2023)